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藥店三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,是前置還是后置

更新時間:2025-11-02 14:21 | 發(fā)布時間:2年前 | 文章欄目:醫(yī)藥資質(zhì)

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  藥店三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,是前置還是后置

  藥店三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,是本文主要內(nèi)容。通過下文您將了解資質(zhì)申請條件和材料。以及常見問題。一類是免申請、二類是備案制、三類就是醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。更多內(nèi)容看看下文的介紹。

  一、藥店三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請條件

  (一)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員兩個。質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱,質(zhì)量管理人應在職在崗,不得在其他單位兼職;

  (二)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的相對獨立的經(jīng)營場所;

  (三)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設施、設備;

  (四)應當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;

  (五)應當具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術(shù)培訓和售后服務的能力。

  (六)具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度。

  二、藥店三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證資料

  (1)提交醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表,法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章;

  (2)工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預核準證明文件或《營業(yè)執(zhí)照》復印件和校驗原件;

  (3)企業(yè)質(zhì)量管理負責人的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷;質(zhì)量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件;

  (4)經(jīng)營場所、倉庫的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議復印件;

  (5)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件及儲存設施、設備目錄。

  (6)對于辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證內(nèi)容包含有需要冷藏的藥品時,企業(yè)具備的運輸裝備、倉儲設施設備情況表。

  三、醫(yī)療器械經(jīng)營許可屬于前置審批證件還是后置審批

  我們平常辦理的證件有前置審批和后置審批之分,所謂前置審批,指的是在辦理營業(yè)執(zhí)照前需要先去進行審批的項目,也就在查完公司名稱后需要先到有關(guān)部門審批,審批過后方可辦理營業(yè)執(zhí)照的證件。而后置審批,指的是在辦理營業(yè)執(zhí)照之后,辦理的證件。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證則屬于后置審批證件,這也就是說企業(yè)可以在添加相應經(jīng)營范圍之后,再進行醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理。

  四、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證對企業(yè)負責人有什么要求?

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可對企業(yè)負責人沒有太大要求,只需要熟知相應法律法規(guī),并具有大專學歷或中級職稱即可。對于人員方面,主要是質(zhì)量管理人員需要具備國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或職稱。

  本文介紹了第三類醫(yī)療器械備案的相關(guān)知識,全面了解藥店三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,是前置還是后置的文章,如果您需要辦理該資質(zhì)可以通過大通天成在線客服與我們聯(lián)系,也可以撥打我們的電話13391522356。